TLDR
- Jasper Therapeutics finalise la fusion avec Kira et lève 132 millions de dollars pour la croissance du pipeline.
- L’entreprise combinée cible les programmes d’HPN, de transplantation et de maladies auto-immunes.
- Données de l’essai rénal KP-104 et réunions de la FDA attendues fin 2026.
- Le Briquilimab et le KP-701 progressent vers les dépôts BLA et IND en 2027.
- Jasper Therapeutics affiche une perte nette de 2,8 millions de dollars et finance ses opérations jusqu'en 2028.
Les actions JSPR ont changé de mains à 0,8223 $ vendredi, en baisse de 4,73 % en cours de journée. Cette décision intervient malgré la fusion finalisée avec Kira Pharmaceuticals et un nouveau cycle de financement de 132 millions de dollars. Jasper Therapeutics contrôle désormais un portefeuille combiné de thérapies complémentaires et d'anticorps pour les maladies à médiation immunitaire.
Jasper Therapeutics, Inc., JSPR
Fusion Kira et financement de 132 millions de dollars
Jasper Therapeutics a finalisé l'acquisition de Kira Pharmaceuticals le 16 juillet 2026. L'accord combinait deux sociétés de biotechnologie au stade clinique par le biais d'une transaction entièrement en actions. Kira était auparavant une société basée aux Caïmans et axée sur les thérapies complémentaires.
Jasper Therapeutics a simultanément clôturé un placement privé d'actions privilégiées convertibles sans droit de vote. Affinity Asset Advisors et Ikarian Capital ont codirigé le cycle, et d'autres investisseurs dans les sciences de la vie se sont joints à eux. Le financement a généré un produit brut d'environ 132 millions de dollars pour la société issue du regroupement.
Le président et chef de la direction, Jeet Mahal, a déclaré que la fusion unit Jasper Therapeutics et Kira Pharmaceuticals autour d'une mission commune. Il a noté que le capital prolonge la piste jusqu'au second semestre 2028. Mahal a ajouté que la société issue de la fusion détient désormais des ressources aux États-Unis et en Chine.
Le pipeline consolidé avance vers des étapes clés
Jasper Therapeutics fait progresser le KP-104, également connu sous le nom de vensobafusp alfa, comme son principal actif complémentaire. Le produit biologique bifonctionnel cible à la fois les voies alternative et terminale du complément. Les chercheurs testent le KP-104 dans le cadre d’un essai panier de phase 2 pour les troubles rénaux rares.
Les données intermédiaires de la phase 1 de cet essai devraient arriver au quatrième trimestre 2026. Jasper Therapeutics prévoit également une réunion de fin de phase 2 avec la FDA. La société prévoit d’annoncer les prochaines étapes du traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne début 2027.
Le briquilimab, un anticorps anti-KIT de stade avancé, reste au cœur des programmes de transplantation et d'immunologie. Les données positives à long terme chez les patients SCID soutiennent une réunion pré-BLA planifiée avec les régulateurs. La société vise également un dépôt de phase 1 pour le KP-701 début 2027.
Résultats financiers du deuxième trimestre
Jasper Therapeutics a déclaré une trésorerie et des équivalents de trésorerie de 7,3 millions de dollars au 30 juin 2026. Les dépenses de recherche et développement ont atteint 5,1 millions de dollars pour le trimestre. Les frais généraux et administratifs ont totalisé 4,1 millions de dollars au cours de la même période.
La société a enregistré une perte nette de 2,8 millions de dollars au deuxième trimestre. Ce chiffre équivaut à une perte de base et diluée de 0,10 $ par action. Jasper Therapeutics a attribué ses dépenses au développement clinique continu de son portefeuille de produits.
La récente augmentation de 132 millions de dollars complète désormais considérablement ces chiffres trimestriels. Combinée aux actifs de Kira, l'entreprise aborde le second semestre 2026 avec plus de ressources. Jasper Therapeutics vise à financer ses opérations jusqu’en 2028 sans financement supplémentaire.
