TLDR
- Le titre d'Alumis a bondi de 60 % après que les essais de phase 3 sur les médicaments contre le psoriasis ont montré que 65 % des patients avaient atteint le niveau PASI 90 et que plus de 40 % avaient obtenu une clairance cutanée complète.
- L'envudeucitinib a satisfait à tous les critères d'évaluation primaires et secondaires dans deux essais distincts présentant une signification statistique élevée.
- Le médicament a montré des résultats plus rapides que ceux de ses concurrents, se séparant du placebo à la semaine 4.
- Baird a relevé son objectif de prix de 17 $ à 35 $, qualifiant les résultats de « stellaires » et l'envudeucitinib de « meilleure option de traitement pour la maladie ».
- Soumission à la FDA prévue pour le second semestre 2026, avec des résultats sur le lupus systémique attendus au troisième trimestre 2026
L'action d'Alumis a grimpé de 60 % mardi après que la société a publié les résultats de phase 3 de son traitement contre le psoriasis, l'envudeucitinib.
Le médicament a atteint tous les critères d’évaluation primaires et secondaires au cours de deux essais distincts. Les deux études ont testé l'envudeucitinib chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.
Environ 65 % des patients ont atteint le niveau PASI 90 à la semaine 24. Cela signifie que leurs symptômes de psoriasis se sont améliorés de 90 %.
Alumis Inc. Actions ordinaires, ALMS
Plus de 40 % ont obtenu une clairance cutanée complète, mesurée selon PASI 100. Ces taux sont restés cohérents dans les deux essais.
Le médicament agit en inhibant la tyrosine kinase 2, ou TYK2. Cela bloque deux voies inflammatoires : l’IL-23 et l’IL-17.
Le Dr Jörn Drappa, médecin-chef chez Alumis, a déclaré que le médicament offre ce que l'inhibition de TYK2 peut offrir. En maximisant l’inhibition de TYK2, l’envudeucitinib s’attaque au contrôle de la maladie sous plusieurs angles.
Les patients ont vu des résultats rapidement. Le médicament s'est séparé du placebo à la semaine 4.
Performance contre les concurrents
L'envudeucitinib a battu l'aprémilast dans les deux essais. La comparaison directe a montré de meilleurs taux de clairance cutanée.
Le profil de sécurité correspondait à des études antérieures. La plupart des effets secondaires étaient légers à modérés.
Les réactions courantes comprenaient des maux de tête, des rhinopharyngites, des infections des voies respiratoires supérieures et de l'acné. Le médicament a été généralement bien toléré au bout de 24 semaines.
Réponse des analystes et calendrier
Baird a augmenté son objectif de prix sur Alumis de 17 $ à 35 $ après la publication des données. La société a conservé sa note Surperformance.
Baird a qualifié les résultats de « stellaires » et a déclaré que l’envudeucitinib constitue le meilleur traitement de la maladie. Le nouvel objectif se situe 86 % au-dessus du prix actuel de 18,84 $.
Les analystes ont noté que les résultats présentaient un risque moindre pour d'autres utilisations potentielles. La société teste le médicament contre le lupus érythémateux systémique.
Baird a déclaré que les actifs inflammatoires et immunologiques présentant ce niveau de validation clinique se négocient généralement à des valorisations plus élevées. Le marché n'a pas encore intégré la valeur totale, selon l'entreprise.
Alumis prévoit de déposer une demande de nouveau médicament auprès de la FDA au cours du second semestre 2026. La société s'attend à des résultats de phase 2b pour le lupus systémique au troisième trimestre 2026.
Le titre a gagné 144 % au cours des six derniers mois malgré un recul de 16 % la semaine dernière.
